Phải bảo đảm tuyệt đối an toàn và hiệu quả sử dụng vaccine với người dân

Theo GS.TS Nguyễn Thanh Long, Bộ trưởng Bộ Y tế: Tại sao vừa phải đặt mua, vừa phát triển vaccine, vì hiện nay vaccine trên toàn cầu mức độ bảo vệ chỉ khoảng từ 6 tháng - 1 năm. Đồng thời do biến chủng nhiều nên hiệu lực bảo vệ của vaccine chỉ trong thời gian nhất định. Vì vậy phải xác định luôn luôn chủ động về vaccine, coi đây là vấn đề an ninh, sức khoẻ thì mới có thể đáp ứng được nhu cầu phòng chống dịch và bảo vệ sức khỏe của người dân. “Do đó, một mặt Bộ Y tế thúc đẩy mạnh mẽ nghiên cứu, sản xuất vaccine trong nước và một mặt làm sao tăng cường đàm phán, tiếp cận được nguồn vaccine thật nhanh để đáp ứng nhu cầu trước mắt phòng chống dịch bệnh”- Bộ trưởng Nguyễn Thanh Long nhấn mạnh.

Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long, phát biểu tại buổi lễ.

Các bước đi của Bộ Y tế rất thận trọng, chắc chắn. Vaccine được đưa ra tiêm chủng phải được kiểm nghiệm, bảo đảm an toàn mặc dù được cấp phép trong tình trạng khẩn cấp. Đánh giá về những lợi thế của Viện Vaccine và Sinh phẩm Y tế (IVAC) khi tiến hành nghiên cứu, sản xuất, thử nghiệm vaccine COVIVAC, Bộ trưởng Nguyễn Thanh Long cho hay đây là nghiên cứu đa trung tâm và quốc tế. Trước đây chúng ta đánh giá tiền lâm sàng trong nước nhưng vaccine COVIVAC của IVAC đã không chỉ đánh giá ở Việt Nam mà còn ở Mỹ, Ấn Độ. “Các kết quả thử nghiệm tại các trung tâm đều đồng nhất, cho thấy vaccine có hiệu quả. Khi đánh giá tiền lâm sàng và những thử nghiệm, Bộ trưởng khẳng định hiệu lực bảo vệ của vaccine COVIAVAC rất tốt. "Chúng tôi tự tin, ngoài vaccine của Nanogen đang được thử nghiệm giai đoạn 2 thì vaccine COVIVAC của IVAC được coi là vaccine tiềm năng trong công cuộc ứng phó đại dịch COVID-19"- Bộ trưởng nói, đồng thời thông tin tới đây, Việt Nam sẽ thử nghiệm lâm sàng vaccine thứ 3 "Made in" Việt Nam do VABIOTECH sản xuất.

Với những vaccine sản xuất trong nước, Việt Nam có thể chủ động được, bảo đảm nguồn cung, an ninh y tế và sẵn sàng phục vụ cho đại dịch. Đây là nền tảng để Việt Nam có thể chủ động được với các đại dịch trong tương lai.

Thời gian tiêm 117.000 liều vaccine AstraZeneca có thể sẽ chậm hơn so với dự kiến ban đầu, Bộ trưởng Nguyễn Thanh Long thông tin: Theo quy định, Bộ Y tế đang cùng với Bộ Thực phẩm và dược phẩm Hàn Quốc đánh giá toàn bộ chất lượng lô xuất xưởng này. Do đó, có thể thời gian tiêm sẽ chậm hơn so với dự kiến ban đầu, tuy nhiên nguyên tắc chung là phải bảo đảm tuyệt đối an toàn và hiệu quả sử dụng vaccine với người dân. Theo Bộ trưởng hiện nay các vaccine COVID-19 được cấp phép trong tình trạng khẩn cấp. Trong đó, nhiều nhất là vaccine của Pfizer đã được cấp phép sử dụng tại 66 quốc gia, sau đó là vaccine của AstraZeneca tại 50 nước và vaccine của Công ty Moderna (Mỹ) tại 28 quốc gia. Vaccine AstraZeneca được Việt Nam nhập về là một trong 2 vaccine được WHO cấp phép trên phạm vi toàn cầu. "Hiệu lực, mức độ bảo vệ của vaccine này khá tốt, sau mũi 1 là 76%, sau mũi 2 là 81%. Điều quan trọng là 100% các trường hợp được tiêm vaccine này được bảo vệ không tiến triển nặng hơn, tức là có thể có trường hợp mắc nhưng không nặng lên, không tử vong"- Bộ trưởng cho biết.

Bộ Y tế đang khẩn trương phối hợp với tất cả các đơn vị, triển khai chiến dịch tiêm ngừa trên quy mô toàn quốc lớn nhất từ trước tới nay. Với khoảng 100 triệu liều được tiêm trong năm 2021 là một thách thức rất lớn. Bộ Y tế huy động tất cả các bộ ngành, để tăng độ bao phủ đối phó với nguy trước mắt của dịch COVID-19.